Protokoly

Stanovení zrnitosti půdy hustoměrnou metodouPrincip:Metoda se řadí do skupiny sedimentačních metod s nepřerušovanou sedimentací, to znamená, že všechna měření se provádějí během jednoho sedimentačního procesu. Částice s různou velikostí sedimentují různou rychlostí podle Stokesova vzorce. Podle toho se snižuje hustota suspenze, kterou měříme speciálním hustoměrem. Hodnoty hustoty suspenze jsou základem pro konstrukci kumulativní zrnitostní křivky a pro stanovení jednotlivých frakcí či kategorií.Postup:Promnutím mezi prsty odhadneme půdní druh, podle kterého zvolíme navážku. V našem případě byla navážka 40g. (viz. Tabulka č.1)Zvolené množství navážíme do tenkostěnné varné porcelánové misky.Zeminu zalijeme tolika ml dispergačního činidla, kolik g máme navážku a zhruba stejným množstvím destilované vody.Směs přivedeme k varu a mícháme skleněnou tyčinkou.Směs necháme vychladnout.Vychladlou směs převedeme beze zbytku do sedimentačního válce. Pomocí kuchyňské těrky přitom směs důkladně mechanicky roztírámeSuspenzi ve válci doplníme vodou po rysku 1000ml.Suspenzi asi 1 minutu mícháme.V okamžiku ukončení míchání začínáme měřit čas.Do suspenze zasuneme hustoměr, pustíme a necháme ustálitV čase 30s od počátku sedimentace odečteme první hodnotu hustoty suspenze. Hustotu čteme na horním menisku a zapisujeme hodnoty R. Jednotlivé hodnoty zapisujeme do tabulky.Další čtení zapisujeme v časech 1,2 a 5 minut. V mezičasech měříme i teplotu suspenze.Hustoměr vytáhneme, opláchneme a položíme na filtrační papír.Při každém měření znovu ponořujeme a opět vytáhneme. Poté se měří každých 10 minut. Současně měříme a zapisujeme i teplotu suspenze.Po posledním měření suspenzi vylijeme, válec a hustoměr opláchneme a uložíme.Tabulka č.1Půdní typNavážka (g)Lehká p.60 - 80 (100)Střednětěžká p.30 - 60Těžká p.20 - 30Výsledky měření:T(min)Rt(

Stanovení organické hmotyMetoda stanovení:Na suché cestě Na mokré cestě (nepřímá metoda, používáme silná oxidační činidla)Princip:Principem stanovení humusu je oxidace uhlíku půdních organických látek. Stanovené množství uhlíku je pak u nepřímých metod přepočteno na obsah humusu. Metoda suchou cestou obvykle dovoluje totální oxidaci, mokrá cesta poskytuje výsledky poněkud nižší.Stanovení na mokré cestě patří mezi nepřímé metody. Podstatou je oxidace organického C kyslíkem některého chemického oxidans, aplikovaného ve formě roztoku v kyselinosírovém prostředí. K okysličování se nejčastěji používá chromnan draselný (K2Cr2O7). Množství spotřebovaného oxidans se zjistí přímou titrací Mohrovou solí [Fe(NH4)2(SO4)] potenciometrické zjištění bodu ekvivalence.Postup práce:Navážíme 0,4 g přesité (síto s průměrem ok 0,25 mm) do kádinky.Přidáme 10 ml chromnanu draselného (K2Cr2O7).Překryjeme hodinovým sklem a vložíme na 45 minut do sušárny, vyhřáté na 125 °C.Poté kádinku vyndáme, opláchneme sklo a stěny kádinky destilovanou vodou.Upravíme objem směsi tak, aby se vložené míchadlo mohlo volně pohybovat pod Pt elektrodami. Po zavedení elektrod se pustí míchadlo, přivede se do systému elektrický proud a titruje se Mohrovou solí [Fe(NH4)2(SO4)].Průběh titrace se sleduje na galvanoměru před jejím koncem již míchadlo nestačí okamžitě homogenně rozptýlit Mohrovu sůl a ručička galvanoměru ukáže výchylku, která však není trvalá. Při dosažení bodu ekvivalence (jednou kapkou) je výchylka trvalá.Na byretě se odečte spotřeba Mohrovy soli a spočítá se výsledek. Výpočty:2K2Cr2O7 + 8H2SO4

Kvalita humusuSpektrofotometrická metodaPoužívá se ke stanovení kvality humusu Q4/6.V