na zkousku

RNA je X DNA obsahuje místo thyminu uracil, je jednořetězová
genetický kód je- triplexový, nepřekrývající se, univerzální, nadbytečný
co je aktualní stav souboru chromozomu buňky – Karyotyp, důsledek mitózy – možnosti - 2dceřinné bunky s diploidním počtem chromozomů,fáze leptotene je typická pro - Profázi I (heterotypického dělení),co patří do vztahu mezi alelami téhož genu - superdominance ,když stejný znak může být způsoben buď vlivem vnějšího prostředí nebo je podmíněn geneticky-Fenokopie,napsat šlechtitelské novinky při křížení AABB x aabb - AAbb, aaBB,máme 3 alelickou sérii, kolik je z celkového počtu zygotických kombinací -homozygotů – 3, heterozygotů – 6,která s interakcí tvoří přechod mezi znaky kvantitavními a kvalitativními -duplicitní faktory kumulativní bez dominance ,jaké gamety vznikají při vazbě úplné a vazbové fázi cis-AB,ab.jedinci odděleného pohlaví jsou- gonochoristi,u dědičnosti znaků pohlavím ovládaných jsou geny umístěny na-Autozomech,u dědičnosti znaků na pohlaví vázané - kdy jsou geny lokalizovány na heterologním úseku chrom.X se jedná o co-Dědičnost křížem,pokud chceme testovat extrémní hodnoty, co použijeme.-Grubbsův test ,co umožnuje stanovit statistickou průkaznost vlivu počtu faktorů na hodnotu sledovaného znaku-Analýza rozptylu,co je podíl aditivně genetické proměnlivosti s celkové fenotypové proměnlivosti a jak se značí-koeficient dědivosti h2,rozdíl mezi průměrnou užitkovostí celé rodičovské populace a vybraných rodičů je -výběrový rozdíl (d), Nakreslit reciproké a obě varianty zpětného- Aa x aa; Aa x AA, 1:1 tak je to to první zpětné ,Aneuploidie je typ mutace: genomové mutace,Rozdíl mezi kvalitativními a kvantitativními vlastnostmi tam máte 6 možností a ke každému vybíráte 3 jako:Kvalitativní: podmíněny málo geny s velkým účinkem,vliv prostředí nehraje vliv,nemění se spojitě, no a pro kvantitativní platí ten zbytek.,Pak určit v křížení šlechtitelské novinky- Aabb a aaBB,Pak tam máte štěpný pomer 8:1:1:8, jestli je to vazba úplná nebo neúplná a jaká je vazbová fáze a jak by to vypadalo v případě volné kombinovatelnosti. Tak je to cis fáze a vazba je neúplná, protože při úplné vazbě by to bylo 8:0:0:8- rekombinanty by nevznikali a při volné kombinovatelnosti by zase plati poměr 4,5:4,5:4,5:4,5- všech by bylo stejně. ,Pro co platí: redukce, rekombinace a segregace. Platí to pro meiozu, ale ta ve výběru nebyla, takže nic není správně. To tam taky často je jako alternativa.,Vztah mezi heteróznim efektem a koeficientem dědivosti- platí přímá úměra hlavně v F 1 generaci..Jaký test byste pouili v případě většího počtu stat. souborů-Analýra rozptylu.Pokud se na znaku podílí více genů, jedná se o genové interakce. Příklad s tou trojbarevnou kočkou, jak jsme dělali v protokolech.Při jakém dělení vznikají buňky se shodnou genetickou výbavou- mitóza.Kdy neplatí 1 mendelovo pravidlo:úplná dominance, neúplná dominance, kodominance, superdominance nebo ve všech těchto případech platí, tak si myslim, že platí ,rozvětvené vlákno- reduplikace. Genofond je genetická informace populace.,Kdy dochází k rekombinaci: v pachytene.Selekční efekt děleno selekční diference n