- Stahuj zápisky z přednášek a ostatní studijní materiály
- Zapisuj si jen kvalitní vyučující (obsáhlá databáze referencí)
- Nastav si své předměty a buď stále v obraze
- Zapoj se svojí aktivitou do soutěže o ceny
- Založ si svůj profil, aby tě tví spolužáci mohli najít
- Najdi své přátele podle místa kde bydlíš nebo školy kterou studuješ
- Diskutuj ve skupinách o tématech, které tě zajímají
Studijní materiály
Zjednodušená ukázka:
Stáhnout celý tento materiálSubstituční deriváty karboxylových kyselin
– nahrazení 1 nebo více H v postranním řetězci
-halogenkys. X
-aminokys. NH2
-hydroxykys. OH
-oxokys.-ketokys.(CO)/aldokys.(CHO)-odtržení 2 H, za 1C, za druhý O/OH
׀ ׀
׀ ׀
HALOGENKYSELINY
náhradou 1 nebo více atomů vodíku v uhjíkatém řetězci halogenem –CL,-F,-I,-Br
kapaliny nebo pevné látky
rozpustné ve vodě (víc než karb.kys.)
silnější – CF3COOH nejsilnější organická
esterifikace
Příprava:
a) - přímá halogenace org. kyselin
R-CH2 – COOH R-CHCl – COOH
b) - adice halogenovodíku na
R – CH = CH –COOH + HCl → R – CHCl – CH2 –COOH
CH3FCOOH k. -fluoroctová
jediná v přírodě
prudký jed v akáciích (zablokuje Krebsův cyklus)
CCl3COOH -trichloroctová
snadno dekarboxyluje
CF3COOH -trifluoroctová
pevná l.
nejsilnější org. kys.
AMINOKYSELINY
obsahují aminoskupinu -NH2
neproteinové – netvoří proteiny, nejsou součástí bílkovin (γ-aminomáselná kys.-neurotransmiter, inhibitor)
proteinové – kódované tripletem DNA
triviální názvy (alanin)
L-α-aminokyseliny
optické antipody = enantiomery
L D
Vloženo: 23.08.2012
Velikost: 128,50 kB
Komentáře
Tento materiál neobsahuje žádné komentáře.
Copyright 2024 unium.cz