- Stahuj zápisky z přednášek a ostatní studijní materiály
- Zapisuj si jen kvalitní vyučující (obsáhlá databáze referencí)
- Nastav si své předměty a buď stále v obraze
- Zapoj se svojí aktivitou do soutěže o ceny
- Založ si svůj profil, aby tě tví spolužáci mohli najít
- Najdi své přátele podle místa kde bydlíš nebo školy kterou studuješ
- Diskutuj ve skupinách o tématech, které tě zajímají
Studijní materiály
Hromadně přidat materiály
Protokol_09
AMOL - Úvod do molekulární biologie a genetiky
Hodnocení materiálu:
Zjednodušená ukázka:
Stáhnout celý tento materiálexchanges), které lze pak na preparátech pozorovat jako tzv. „harlekýnské“ chromosomy. Čím větší je rozsah poškození genetického materiálu organismu, tím vyšší počet SCE je možné detekovat v jednotlivých metafázích.
Provedení:
Lidské lymfocyty periferní krve byly kultivovány v podmínkách in vitro 72 hodin v přítomnosti thymidinového analogu 5-bromodeoxyuridinu. Poté byly buňky zfixovány, barveny fluorescenčním barvivem Hoechst 33258, následně ozářeny UV světlem a nakonec barveny roztokem Giemsova barviva.
Na fotografiích máte k dispozici dvě metafáze s obarvenými SCEs. V prvním případě (metafáze A) jde o buňky kontrolní, které nebyly záměrně vystaveny působení genotoxického faktoru, ve druhém případě (metafáze B) byly buňky kultivovány v přítomnosti mutagenu (ENU, ethylnitrosourea).
Výsledky:
Určete počet SCEs na metafázi
v kontrolních buňkách:
v buňkách ovlivněných mutagenem:
Závěr:
Kontrolní Otázky:
Popsaná technika Amesova testu umožňuje pouze kvalitativní hodnocení mutagenního vlivu zkoumané látky. Jakým způsobem by bylo možné pomocí Amesova testu kvantitativně hodnotit mutagenní aktivitu?
Některé sloučeniny nejsou genotoxické, ale mohou být v organismu savců metabolizovány za vzniku produktů, které jsou mutagenní. Jakým způsobem by bylo možné tento jev detekovat na bakteriálním testovacím systému?
Podpis vyučujícího:
B
Vloženo: 26.05.2011
Velikost: 37,00 kB
Komentáře
Tento materiál neobsahuje žádné komentáře.
Copyright 2025 unium.cz
