- Stahuj zápisky z přednášek a ostatní studijní materiály
- Zapisuj si jen kvalitní vyučující (obsáhlá databáze referencí)
- Nastav si své předměty a buď stále v obraze
- Zapoj se svojí aktivitou do soutěže o ceny
- Založ si svůj profil, aby tě tví spolužáci mohli najít
- Najdi své přátele podle místa kde bydlíš nebo školy kterou studuješ
- Diskutuj ve skupinách o tématech, které tě zajímají
Studijní materiály
Hromadně přidat materiály
Protokol_07
AMOL - Úvod do molekulární biologie a genetiky
Hodnocení materiálu:
Zjednodušená ukázka:
Stáhnout celý tento materiálkombinace v každém páru chromozomů v zygotě, vede k náhodné kombinaci alel v jejich lokusech.
Při analýze monogenního typu dědičnosti se využívá matematické vyjádření počtu pravděpodobnosti a pro praktickou aplikaci Mendlových zákonů je nezbytná znalost základních pojmů stochastiky (náhodný jev, jevy na sobě nezávislé, jevy na sobě závislé, způsoby vyjádření pravděpodobnosti). Základní informace poskytne film „Mendlovy zákony“.
PŘKLADY CHOROB Spojených s AUTOZOMÁLNÍ DĚDČNOSTÍ
Autozomálně recesivní::
Cystická fibrósa
Albinismus
Fenylketonurie
Xeroderma Pigmentosum
Autozomálně dominantní:
Huntingtonova choroba
Achondroplázie
Polydaktylie
ÚKOL 1:Pravorukost je dominantní nad levorukostí. Jistý chlapec a jeho rodiče jsou oba pravorucí, ale jeho sestra je levoruká. Jaká je pravděpodobnost, že jeho další sourozenec bude pravoruký? Nakreslete rodokmen s jednotlivými genotypy.
ÚKOL 2:Předpokládejme, že muž a žena jsou oba heterozygoti pro recesivní alelu způsobující albinismus. Budou-li mít dizygotní (dvojvaječná) dvojčata, jaká bude pravděpodobnost, že obě dvojčata budou mít stejný fenotyp pro albinismus.
ÚKOL 3: Určete typy dědičnosti u obou uvedených rodokmenů, zachycující výskyt autosomálně podmíněných znaků. Vyznačte genotypy jednotlivých osob.
ÚKOL 4: Fenotypově zdravý muž, jehož sestra má cystickou fibrózu, se ožení s fenotypově normální ženou. Pár se rozhodne, že budou mít dítě. Jestliže má první dítě cystickou fibrózu, jaká je pravděpodobnost, že druhé dítě bude normální?
ÚKOL 5:U člověka je achondroplasie (nanismus) a neurofibromatóza onemocnění velice vzácné a dědičnost těchto onemocnění je AD (autosomálně dominantní). Jestliže se žena trpící achondroplasií provdá za muže trpícího neurofibromatózou, jaké můžeme očekávat fenotypy u jejich dětí a v jakém poměru (Použijte pro každé onemocnění specifické označení alel, např. Aa, Nn).
ÚKOL 6:Thalasemie je druh hereditární hemolytické anémie vyskytující se často v oblasti Středozemního moře. Tato nemoc má dvě formy: minor a major, druhá z nich je velmi vážná. Vážně postižení jed
Vloženo: 26.05.2011
Velikost: 82,00 kB
Komentáře
Tento materiál neobsahuje žádné komentáře.
Copyright 2025 unium.cz
