Otazky na skusku

ám vznikly jedinci divokého typu. Co to znamená?
Jedinci XYY jsou fertilní. Jaké karyotypy a s jakou četností očekáváme v potomstvu po křížení XX a XYY?
Jaká bude hodnota Morganova čísla při úplné vazbě?
Zapište fenotypový poměr v B1 dihybrida při síle vazby ab=0,4 ve fázi cis
Máme-li jedince typu a+b/ab+, kde zmíněné 2 geny jsou ve vazbě a podmiňují viditelné znaky pokožky. Vyskytne-li se na pokožce dvojitá skvrna typu ab, je to výsledek čeho a kde?
polyploidy
balancovana translokace
mutace recesivně letální na gonosomech
p 2 Aa = 1/20 . 1/20 = 1/400
p dítěte aa = Ľ
p = 1/400 . Ľ = 1/1600
12 A- - - : 3 aaB- : 1aabb
Genotyp je soubor všech genů 1 organismu
0 AA : 2Aa : 1aa
samičí XX
B1: AaBb x aabb
žádné (45 X0)
jednalo se o 2 různé mutace 2 různých genů se stejným fen. projevem
2 XXY : 2 XY : 1 XX : 1 XYY
p = 0
2 AaBb : 3 aabb ???
Uveďte příklad fakultativního heterochromatinu
Kolik různých genotypů bude v F2 při křížení 2 jedinců AaBbCCddEE s AABBCcDdee?
Jak se říká tomu, když se nějaký úsek vyskytuje na chr. třikrát?
Jaký je fenotypový poměr při křížení dihybrida do F2 při neúplné dominanci?
Jestliže se určitý genotyp fenotypově projeví u různých jedinců v rozdílném stupni, hovoříme o neúplné...
Výsledkem principu segregace u monohybrida je vznik...
V populaci je jeden muž ze sta postižen recesivní na pohlaví vázanou chorobou. Jaký bude výskyt této choroby u žen, je-li populace v Hardy-Weinbergově rovnováze?
inaktivní chr. X (= Barrovo tělísko)
16 genotypů
triplikace
4 AaBb: 2AABb: 2aaBb: 2AaBB: 2Aabb: 1AABB: 1aabb: 1AAbb: 1aaBB
expresi
rozchod alel do gamet
GENETIKA varianta C + D
Kde se narodil Mendel?
Název alely, která se projeví jen v homozygotním stavu
Uveď jakýkoliv příklad reciprokého křížení
Kolik druhů gamet bude tvořit pentahybrid?
Dokresli alely Dd na chr.
Vyznač jednoznačně autozomálně rec. chorobu
Vypočti pravděpodobnost u potomstva, když je jeden z obou znaků dominantní
Jak se nazývá situace, kdy chr. ztrácí svou koncovou část?
Uveď jaký fen.poměr a jaké fenotypy vzniknou při komplementárním křížení
Která z alel Ly+ a Ly je dominantní?
Napiš karyotyp Downova syndromu
Napiš alespoň 3 geny vázané na pohlaví
Dihybrid dominantní v obou znacích ve fázi trans, udělej B1 a zjisti poměr genotypu při úplné vazbě.
Uveď postup při tříbodovém mapování u alel A, a, B, b, D, d.
Při které fázi meiozy vznikly tyto genotypy: AAaa, AaaA, aAAa, AaAa?
Jaké alely vzniknou při křížení tetraploidů?
Napiš kolik a jaké typy histonů obsahuje nukleosom.
Jakou chr.sadu a kolik chr. má samec od včely?
Jaké mutace dokazujeme Müllerovým testem?
Jaká bude nejvyšší a nejnižší hodnota znaku, když průměrná hodnota je 100 cm a varianční šíře je 16cm?
V populaci je počáteční četnost samic AA 0,2; Aa 0,6 a aa 0,2. Všichni samci jsou rec.homozygoti. Jedná se o gen vázaný na pohlaví. Na jaké hodnotě se ustálí četnost alely A v celé populaci?
Hynčice u Opavy
recesivní
♀ Aa x ♂ aa → reciproké: ♀ aa x ♂ Aa
25 = 32
3/16 + 3/16 = 6/16
deficience (= terminální delece)
9A-B- :7 A- - -, - - B-, aabb
Ly je dominantní
47, 21+
hemofilie, parciální daltonismus, Hunterův syndrom
2 Ab/ab : 2 aB/ab
Podle počtu jedinců, rozliším DCO, SCO a NCO → určím který gen je uprostřed a dopočítám jejich vzdálenost
meióza 1 – AAaa
meióza 2 – AaaA, aAAa, AaAa
5 histonů - H1, H2A, H2B, H3, H4
Haploidní 16
embryonálně letální a chlorofylově defektní mutace
s = √V = 4
X ± 3 s → 100 ± 12 → 88 - 112
četnost alely A (u žen) = 0,5
četnost alely A (u mužů) = 0
provnováha = (2pf + pm) / 3
= (2 . 0,5 + 0) / 3 = 1/3
Kdy zemřel Mendel?
Co je to fenotyp?
Jak se nazývá stav, kdy je jeden z chr.přítomný třikrát?
Kolik bude heterozygotů, když má gen 10 alel?
Zakresli chr. DDff, kt. nejsou ve vazbě
Napište jaké fenotypy v jakých poměrech vznikají při inhibici
Na čem se provádí Amesův test a jaký genotyp se při tom používá?
Mohou geny pohlavím ovládané exprimovat u samce i samice?
Co to znamená fenotypová variance?
Kolik chr. má monoploid Pissum sativum?
4 aa v populaci na 100 kusů. Jaké je jejich zastoupení (četnost), když platí Hardy-Weinbergův princip rovnovážnosti?
Fenotypový štěp.poměr F2 dihybrida při neúplné dominanci v obou alelových párech
Schéma dihybridního křížení do F2 při úplné vazbě
Jak se nazývá útvar ze 6 nukleosomů?
Jaký je počet gamet u pentahybrida?
Jaké typy gamet a jaký poměr u AabbCcdd?
Karyotyp Edwardova syndromu
Doplnit do rodokmenu jasně dominantní chorobu
Kříže