- Stahuj zápisky z přednášek a ostatní studijní materiály
- Zapisuj si jen kvalitní vyučující (obsáhlá databáze referencí)
- Nastav si své předměty a buď stále v obraze
- Zapoj se svojí aktivitou do soutěže o ceny
- Založ si svůj profil, aby tě tví spolužáci mohli najít
- Najdi své přátele podle místa kde bydlíš nebo školy kterou studuješ
- Diskutuj ve skupinách o tématech, které tě zajímají
Studijní materiály
Hromadně přidat materiály
Organické názvosloví II
AHA09E - Agrochemie
Hodnocení materiálu:
Vyučující: Ing. Eva Čadková
Zjednodušená ukázka:
Stáhnout celý tento materiálvního řetězce Nerozvětvený řetězec (acyklický nebo cyklický) je zároveň i řetězcem hlavním
Při číslování uhlíkových atomů řetězce se vychází ze zásady, aby přítomnost hlavních skupin nebo násobných vazeb byla vyjádřena co nejnižšími čísly.
CH3 – CH2 – CH = CH2
CH2OH – CH2 – CH2 - COOH Substituční princip 4 3 2 1 4 3 2 1 © JD 2007 Rozvětvené řetězce
Zde závisí postup na tom:
zda je řetězec acyklický nebo cyklický,
zda se v molekule vyskytují jednoduché nebo i násobné vazby
zda je molekula uhlovodík, heterocyklická sloučenina nebo sloučenina s charakteristickými skupinami.
Rozlišujeme postup pro:
Acyklické nasycené uhlovodíky
Acyklické nenasycené uhlovodíky
Acyklické sloučeniny s charakteristickými skupinami
Cyklické sloučeniny Substituční princip © JD 2007 Acyklické nasycené uhlovodíky Zde je hlavním řetězcem nejdelší řetězec v molekule.
Hlavní řetězec se čísluje tak, aby substituentům byla přiřazena pokud možno nejnižší čísla Substituční princip 3-methylpentan 3,3,4-trimethylhexan 5 2 2 1 1 4 4 3 3 6 5 © JD 2007 Acyklické nenasycené uhlovodíky Hlavním řetězcem je zde ten, který obsahuje největší počet násobných vazeb.
Je-li takových řetězců v molekule více, volí se za hlavní ten, který má největší počet uhlíkových atomů.
Opět je zde snaha přiřadit násobným vazbám co možná nejnižší číslo. Substituční princip 2 1 4 3 2-methyl -1- buten 3-methyl-1-hexen-5-in 5 2 1 4 3 6 © JD 2007 Substituční princip 3 4 1 2 5 2 1 4 3 2-amino -1,4- butandiová
kyselina 3-propylpentan-1,4 - diol © JD 2007 Acyklické sloučeninys charakteristickými skupinami Hlavní řetězec obsahuje
Maximální počet hlavních skupin
Maximální počet násobných vazeb
Maximální počet uhlíkových atomů Substituční princip 6 2 1 3 5 4 3-methylcyklohexen © JD 2007 Cyklické sloučeniny Za hlavní řetězec bývá nejčastěji volen řetězec cyklické sloučeniny.
Uhlíkové atomy se číslují tak, aby polohy násobných vazeb a dále pak substituentů byly označeny pokud možno nejnižšími čísly. Obecné principy Určím hlavní řetězec
– pojmenuji základní
sloučeninu → buten Očísluji uhlíky podle
polohy hlavního substituentu 2 1 4 3 Určím hlavní charakteristickou skupinu Identifikuji a určím polohu ostatních substituentů 4-amino-3-methylbut-3-enová kyselina H O O C H 2 C C H C N H 2 C H 3 © JD 2007 Jak udělat název ze vzorce? Na
Vloženo: 16.06.2009
Velikost: 688,00 kB
Komentáře
Tento materiál neobsahuje žádné komentáře.
Mohlo by tě zajímat:
Skupina předmětu AHA09E - Agrochemie
Reference vyučujících předmětu AHA09E - Agrochemie
Reference vyučujícího Ing. Eva Čadková
Podobné materiály
Copyright 2025 unium.cz


