- Stahuj zápisky z přednášek a ostatní studijní materiály
- Zapisuj si jen kvalitní vyučující (obsáhlá databáze referencí)
- Nastav si své předměty a buď stále v obraze
- Zapoj se svojí aktivitou do soutěže o ceny
- Založ si svůj profil, aby tě tví spolužáci mohli najít
- Najdi své přátele podle místa kde bydlíš nebo školy kterou studuješ
- Diskutuj ve skupinách o tématech, které tě zajímají
Studijní materiály
Hromadně přidat materiály
12 - Genetické markery a mapování genomu
AGA01E - Obecná genetika
Hodnocení materiálu:
Vyučující: doc. Dr. Ing. Pavel Vejl
Zjednodušená ukázka:
Stáhnout celý tento materiálpředchozí markery
nevýhoda: orgánová a ontogenetická specifičnost => porovnávat jen stejně staré jedince
s enzymem ze stejného orgánu
Markery založené na polymorfismu DNA
vlastnosti:
jsou aplikovatelné u všech organismů, kde je zvládnuta technika izolace DNA
nejsou závislé na podmínkách prostředí
jejich počet je téměř neomezený
DNA markery lez aplikovat i při minimálním množství biologického materiálu
jsou nedestruktivní (neničí organismus – např. utržení listu nezničí rostlinu)
posouzením DNA markerů lze charakterizovat i velmi raná ontogenetická stádia organismů
detekce variability na základě:
délkového polymorfismu fragmentů DNA vzniklých restrikčním štěpením (RFLP)
amplifikace fragmentů DNA v in vitro podmínkách (PCR)
různé typy propojení metod RFLP a PCR
polymorfismus repetitivních sekvencí mini a mikrosatelitů
sekvencí v molekule DNA
restrikční fragmenty – každý enzym má specifické místo, které štěpí
vizualizace fragmentů DNA ethidiumbromidem – ozáří se UV světlem v UV transiluminátoru
potom se detekují proužky
RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)
v průběhu evoluce docházelo k bodovým mutacím
tyto mutace lze odhalit štěpením genomové DNA restrikčními enzymy (restrikční enzym je DNA endonukleása, která vyhledá, rozpozná a štěpí specifickou kombinaci 4-8 nukleotidů (sekvenční motiv) a elektroforetickým rozdělení obdržených fragmentů
po porovnání počtu a velikosti fragmentů lze usuzovat na příbuznost analyzovaných genomů.
postup:
izolace DNA
restrikce štěpení
elektroforetická separace
přenos Dna na nitrocelulózový filtr
použití roztoku pro Southern přenos
hybridizace fragmentů DNA na základě komplementarity se značenou sondou (v ní stejná struktura jako hledaný gen) – používán izotop P32
Vloženo: 25.06.2009
Velikost: 58,50 kB
Komentáře
Tento materiál neobsahuje žádné komentáře.
Mohlo by tě zajímat:
Skupina předmětu AGA01E - Obecná genetika
Reference vyučujících předmětu AGA01E - Obecná genetika
Reference vyučujícího doc. Dr. Ing. Pavel Vejl
Podobné materiály
- AAA23E - Základy agroekologie - GENETICKE_ZDROJE
- AGA13E - Genetika se základy biometriky - 12.Geneticke markery a mapovani genomu
- AGA13E - Genetika se základy biometriky - 11.Genetické modifikace
- AGA13E - Genetika se základy biometriky - 11 - Genetické modifikace a klonování organismů
- AGA13E - Genetika se základy biometriky - 12 - Genetické markery a mapování genomu
- AGA01E - Obecná genetika - 11 - Genetické modifikace a klonování organismů
- AGA38E - Plemenitba koní - Narušení genetické rovnováhy
- AGA38E - Plemenitba koní - Genetické aspekty mléčné užitkovosti
- AGA38E - Plemenitba koní - GENETICKÉ ASPEKTY RŮSTU, VÝVOJE A MASNÉ UŽITKOVOSTI
- AGA38E - Plemenitba koní - Hardyův – Weinbergův zákon genetické rovnováhy v populacích
- AGA38E - Plemenitba koní - Narušení genetické rovnováhy
Copyright 2024 unium.cz