- Stahuj zápisky z přednášek a ostatní studijní materiály
- Zapisuj si jen kvalitní vyučující (obsáhlá databáze referencí)
- Nastav si své předměty a buď stále v obraze
- Zapoj se svojí aktivitou do soutěže o ceny
- Založ si svůj profil, aby tě tví spolužáci mohli najít
- Najdi své přátele podle místa kde bydlíš nebo školy kterou studuješ
- Diskutuj ve skupinách o tématech, které tě zajímají
Studijní materiály
Zjednodušená ukázka:
Stáhnout celý tento materiálNasycené uhlovodíky – část II.
Nasycené uhlovodíky
- mezi nasycené uhlovodíky patří alkany a cykloalkany, tyto uhlovodíky mají vždy jednoduchou vazbu mezi uhlíky
- tvoří homologické řady (alkany CnH2n+2 a cykloalkany CnH2n), v nichž každý následující člen se liší od předchozího o homologický přírůstek CH2
- počínaje butanem je možno sumární vzorec napsat několika strukturními vzorci (řetězová izomerie)
Alkany
- alkany byli dříve nazývány parafíny (podle latinského parum affinus = málo sloučivé)
- mezi uhlíky se nacházejí pouze jednoduché vazby
- obecný vzorec: CnH2n+2, v názvu koncovka -an
- tvoří homologickou řadu s homologickým rozdílem CH2
methanCH4
ethanC2H6
propanC3H8
butanC4H10
pentanC5H12
hexanC6H14
heptanC7H16
oktanC8H18
nonanC9H20
dekanC10H22undekanC11H24
dodekanC12H26
tridekanC13H28
tetradekanC14H30
pentadekanC15H32
hexadekanC16H34
heptadekanC17H36
oktadekanC18H38
nonadekanC19H40
eikosan C20H42heneikosanC21H44
dokosanC22H46
triakontanC30H62
tetrakontanC40H82
pentakontanC50H102
hexakontanC60H122
heptakontanC70H142
oktakontanC80H162
nonakontanC90H182
hektan C100H202- odtržením jednoho nebo více vodíků z molekuly alkanu vzniká uhlovodíkový zbytek (obecně alkyl), názvy uhlovodíkových zbytků tvoříme pomocí koncovky -yl
CH3–methylC3H7–propyl
C2H5–ethylC4H9–butyl
Pravidla názvosloví:
1) za základ názvu uhlovodíku se bere nejdelší řetězec
2) uhlíkové atomy nejdelšího řetězce se číslují tak, aby substituenty měli co nejmenší čísla
3) pro označení více stejných substituentů na téže molekule používáme označení di, tri, tetra, …
4) názvy jednovazných zbytků se nejprve řadí podle abecedy, pak podle čísla
5) jsou-li dva substituenty v rovnocenných polohách, nižší číslo se přiřadí substituentu, který je první
podle abecedy
Příprava:
1) katalytickou hydrogenací nenasycených uhlovodíků (kat. Pt, Ni, Co, Pd, …)
CH2=CH2 + H2 → CH3 –CH3 (Ad)
2) redukcí alkylhalogenidů atomárním vodíkem
C2H5I + 2H → C2H6 + HI (S)
3) Wurtzovou syntézou- z alkylhalogenidů a sodíku
2CH3I + 2Na ( C2H6 + 2NaI
CH3I + C2H5I + 2Na → C3H8 + 2NaI
4) dekarboxylací - ze sodných solí karboxylových kyselin zahřívání s hydroxidem sodným (takto se získává hlavně methan)
CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
C3H7COONa + NaOH → C3H8 + Na2CO3
5) speciální způsoby přípravy (hlavně methanu):
nízkotepelnou rozkladnou destilací hnědého uhlí
katalytickou hydrogenací uhlí za vysokého tlaku:
CO + 3H2 → CH4 + H2O
přímá syntéza (za teploty 1200 oC, zvýšeného tlaku a přitomnosti katalyzátorů)
C + 2H2 → CH4
Fyzikální vlastnosti:
- C1 - C4 plyny
C5 - C15 kapaliny
C16 - … pevné látky
- s počtem uhlíků roste teplota tání a varu, s rostoucím větvením řetězce klesá teplota varu a stoupá teplota tání (u nevětvených působí van der Waalsovy síly)
- jsou nerozpustné ve vodě (nepolární sloučeniny)
- kapalné a pevné se rozpouštějí v nepolárních rozpouštědlech (benzen, ethanol, ether)
- sami rozpouštějí některé organické látky (tuky, oleje)
Chemické vlastnosti:
- málo reaktivní
- mají nepolární vazby (elektronegativita obou prvků je téměř shodná), vazby se štěpí především
homolyticky
- v molekule pouze jednoduché vazby - σ-vazby
- hybridizace sp3
- délka vazby mezi C–C je 0,154 nm, mezi C–H 0,109 nm
- vazebná energie 347 kJ/mol
- kolem vazby C–C může dojít k rotaci, a tím ke vzniku různých konformací (prostorových uspořádání molekul) - u ethanu vzniká zákrytová a nezákrytová konformace, u butanu židličková a vaničková
Reakce:
I. radikálová substituceSR
halogenace - vznikají halogenderiváty
CH4 + Cl2 ( CH3Cl + HCl
- mechanismus radikálové halogenace:
1. iniciace - mol
Vloženo: 6.01.2011
Velikost: 113,00 kB
Komentáře
Tento materiál neobsahuje žádné komentáře.
Mohlo by tě zajímat:
Skupina předmětu CH - Chemie
Podobné materiály
- CH - Chemie - Nasycené uhlovodíky
- CH - Chemie - Nenasycené uhlovodíky
- CH - Chemie - Nenasycené mastné kyseliny
- CH - Chemie - Nasycené uhlovodíky - část I
- CH - Chemie - Nenasycené uhlovodíky
- CH - Chemie - Nenasycené uhlovodíky
- CH - Chemie - Uhlovodíky
- CH - Chemie - NENASYC. UHLOVODÍKY.doc
- CH - Chemie - Acyklické uhlovodíky.doc
- CH - Chemie - Aromatické uhlovodíky
- CH - Chemie - Cyklické uhlovodíky.doc
- CH - Chemie - Uhlovodíky
- CH - Chemie - Aromatické uhlovodíky (Areny)
- CH - Chemie - Uhlovodíky
- 10 - Teorie pohybových aktivit - TPA pojmy - vypracované, 2. část
- A1B14BP1 - Bezpečnost v elektrotechnice 1 - Multivibrátor pohled ze strany součástek - vypracovaný
- CJ - Český jazyk - Viewegh Účastníci zájezdu
- 12 - Dějepis - 30tiletá válka 1.část
- 12 - Dějepis - Třicetiletá válka 2. část
- FIL - Filozofie - Renesanční filozofie - 1. část
- FIL - Filozofie - Renesanční filozofie - 2. část
- CJ - Český jazyk - Literatura jako součást umění
- D - Dějepis - Osbnosti Dějin - část I
- D - Dějepis - Osobnosti dějin - část II
- BI - Biologie - Ekologie rostlin a živočichů - část II
- BI - Biologie - Ekologie rostlina a živočichů - část I
- CH - Chemie - Dusíkaté deriváty uhlovodíků - část I
- CH - Chemie - Dusíkaté deriváty uhlovodíků - část II
- CH - Chemie - Hydroxyderiváty - část I
- CH - Chemie - Hydroxyderiváty - část II
- CH - Chemie - Substituční a funkční deriváty - část I
- CH - Chemie - Substituční a funkční deriváty - část II.
- D - Dějepis - Poválečný vývoj v ČSR - část I
- D - Dějepis - Poválečný vývoj v ČSR - část II
- D - Dějepis - Svetove dejiny po r. 1945 - část I
- D - Dějepis - Svetove dejiny po r. 1945 - část II
- D - Dějepis - Světové dějiny po r. 1945 - část III
- E - Ekonomie - Marketing - část I
- E - Ekonomie - Marketing - část II
- F - Fyzika - Optika, elektromagneticka indukce,kmity,pohyb castic,elektro
- LIT - Literatura - Vývoj české poezie po r.1945 po součastnost
- Z - Zeměpis - Přírodní podmínky ČR-část třetí
- CJ - Český jazyk - Nejčastější zkratky
- F - Fyzika - Česká účast na dobývání vesmíru a vesmírném výzkumu
- MNG - Management - Finanční rozhodování a jeho součásti
- AJ - Anglický jazyk - Kanada a její části
- IVT - Informatika a výpočetní technika - Maturitni otazka c.21-cast1
- IVT - Informatika a výpočetní technika - Maturitni otazka c.21-cast2,3
- IVT - Informatika a výpočetní technika - Maturitni otazka c.21-cast4
- IVT - Informatika a výpočetní technika - Maturitni otazka c.21-cast5
- IVT - Informatika a výpočetní technika - Maturitni otazka c.22-cast1
- IVT - Informatika a výpočetní technika - Maturitni otazka c.22-cast2
- 0 - zeměpis - Severní Afrika cast 2
- F - Fyzika - Detekce a urychlování částic
Copyright 2024 unium.cz