- Stahuj zápisky z přednášek a ostatní studijní materiály
- Zapisuj si jen kvalitní vyučující (obsáhlá databáze referencí)
- Nastav si své předměty a buď stále v obraze
- Zapoj se svojí aktivitou do soutěže o ceny
- Založ si svůj profil, aby tě tví spolužáci mohli najít
- Najdi své přátele podle místa kde bydlíš nebo školy kterou studuješ
- Diskutuj ve skupinách o tématech, které tě zajímají
Studijní materiály
Zjednodušená ukázka:
Stáhnout celý tento materiál
B― C = O- + HX→ B – C –OH + X-
rychle
Redukce
Oxidace -snadno
-těžko→ výrazné podmínky, roztržení řetězce kolem C=O
Příprava:
aldehydy - přímá oxidace nebo dehydrogenaceprimárních alkoholů
ketony – ze sekundárních alkoholů
alkohol aldehyd (vzdušným kyslíkem na karbox. kyselinu)
R1 – CH – R2→ R1 – C – R2
║
OH O
alkohol keton
dehydrogenace primárních alkoholů – páry alkoholu přes katalyzátor (Cu, Ag)
formaldehyd, acetaldehyd
methanol formaldehyd
ethanol acetaldehyd
Ethanal adicí vody na acetylen =hydratace acetylenu v přítomnosti H2SO4 a HgSO4
ethyn alkohol (vinylalkohol) ethanal
Symetrické ketony – suchá destilace vápenatých nebo barnatých solí karbox. kyselin
(RCOO2)Ca → R – C – R + Ca CO3
║
OH O
octan vápenatý keton
aromatické: oxidace arom. uhlovodíků s alkylovou skupinou
Př. oxidace toluenu (ox. činidlo MnO2 v H2SO4)
toluen benzenkarbaldehyd
FORMALDEHYD HCHO
bezbarvý štiplavě páchnoucí plyn, rozpustný ve vodě (40%aq. roztok = formalín)
výroba: katalytická oxidace methanolu
hoří
Vloženo: 23.08.2012
Velikost: 610,00 kB
Komentáře
Tento materiál neobsahuje žádné komentáře.
Copyright 2024 unium.cz