- Stahuj zápisky z přednášek a ostatní studijní materiály
- Zapisuj si jen kvalitní vyučující (obsáhlá databáze referencí)
- Nastav si své předměty a buď stále v obraze
- Zapoj se svojí aktivitou do soutěže o ceny
- Založ si svůj profil, aby tě tví spolužáci mohli najít
- Najdi své přátele podle místa kde bydlíš nebo školy kterou studuješ
- Diskutuj ve skupinách o tématech, které tě zajímají
Studijní materiály
Zjednodušená ukázka:
Stáhnout celý tento materiálXIX. HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY
Charakteristika heteroatomu, shodné a rozdílné vlastnosti heterocyklů a arenů. Rozdělení a přehled základních heterocyklů, vlastnosti, význam. Heterocykly a nukleové kyseliny. Alkaloidy, léčiva, toxikománie.
HETEROCYKLY
Názvosloví:
furan
2H- a 4H-pyran
thiofen
pyridin purin
pyrol
piperidin
oxazol
thiazol pyrimidin
imidazol
pyrazol
Hetorocykly jsou cyklické sloučeniny s jedním nebo více heteroatomy-většinou N, O nebo S.
Chemické vlastnosti:
-většina heterocyklů má aromatický charakter→jsou cyklické, rovinné, mají 4+2π elektronů, vytváří několik rezonančních struktur.
Rezonanční struktury:
→volný elektronový pár (-) se na vytváření rezonanční struktury nepodílí
→volná elektronový pár se podílí na vytvoření 4+2π elektronů
důkaz: Aromaticita heterocyklů vychází z délky vazeb, spektra, chemických vlastností (schopnost elektrofilní substituce).
Chemické reakce:
pokud je heterocykl kyselý
pokud je heterocykl bazický
EMBED ACD.ChemSketch.20
Elektrofilní substituce
EMBED ACD.ChemSketch.20
bromace
EMBED ACD.ChemSketch.20
nitrace
EMBED ACD.ChemSketch.20
Nukleofilní substituce
-probíhá méně snadno
-probíhá do poloh 2 a 4
Čičibabova reakce
Adice
-některé heterocykly (např. furan) si zachovávají vlastnosti dienů→jsou schopny adice na dvojnou vazbu
Význam:
furan-vzniká dekarboxilací kyseliny furankarbofilové. Z něho hydrogenací vzniká tetrahydrofuran (sacharidová struktura). Furfural=furalkarbaldehyd je významné extrakční činidlo.
thiofen-je to základní struktura vitaminu H (biotin)-ovlivňuje správnou funkci pokožky
pyrol-vzniká z něho prolin;
tetrapyrolové jádro+Fe→hemoglobin, +Mg→chrolofyl, +Co→vitamin B12 (kobalamin);
bilirubin, urobilin (žlučová barviva vznikající z hemoglobinu)
Vloženo: 5.10.2010
Velikost: 118,00 kB
Komentáře
Tento materiál neobsahuje žádné komentáře.
Mohlo by tě zajímat:
Skupina předmětu CH - Chemie
Podobné materiály
- CH - Chemie - Heterocyklické sloučeniny a sekundární metabolity.doc
- CH - Chemie - Heterocyklické sloučeniny
- CH - Chemie - Heterocyklické sloučeniny
- CH - Chemie - Heterocyklické sloučeniny
- CH - Chemie - ORGANICKÉ SLOUČENINY 1.doc
- CH - Chemie - ORGANICKÉ SLOUČENINY 1.doc
- CH - Chemie - ORGANICKÉ SLOUČENINY 2.doc
- CH - Chemie - ORGANICKÉ SLOUČENINY2.doc
- CH - Chemie - SLOUČENINY HLINÍKU.doc
- CH - Chemie - SLOUČENINY UHLÍKU.doc
- CH - Chemie - Hydroxysloučeniny
- CH - Chemie - karbonylové slouceniny
- CH - Chemie - Karbonylové sloučeniny
- CH - Chemie - Karbonylové sloučeniny.doc
- CH - Chemie - Karboxylové sloučeniny
- BI - Biologie - Sloučeniny, nukleové kyseliny
- CH - Chemie - Karbonylové sloučeniny
- CH - Chemie - Makromolekulární sloučeniny
- CH - Chemie - Železo, komplexní sloučeniny
- CH - Chemie - Karbonylové sloučeniny
- CH - Chemie - Hydroxyslouceniny
- CH - Chemie - Karbonylove_slouceniny
Copyright 2024 unium.cz